En France, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) contrôle la publicité des produits de santé. Toute publicité pour un médicament doit obtenir un visa avant sa diffusion : le visa PM pour les professionnels de santé, le visa GP pour le grand public, chacun valable deux ans. Pour les dispositifs médicaux, seule la publicité des dispositifs inscrits sur une liste fixée par arrêté est soumise à autorisation préalable ; les autres font l'objet d'un contrôle a posteriori. La communication institutionnelle d'une entreprise (marque, recrutement, engagements) relève d'autres règles : la frontière se vérifie avec vos équipes réglementaires, que nous associons dès la conception des supports.